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说到PEG磷脂,你会在多个脂质体产品配方中看到DSPE-MPEG2000的身影,可以说脂质体制备往往离不开DSPE-MPEG2000,这是为什么呢?本期AVT小编就来给大家解答这个疑惑。也许有的小伙伴会好奇,DSPE-MPEG
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叠氮化,即用Lewis酸特性的Zn(N3)2·2Py作叠氮化试剂,在三苯基磷和2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮帮助下叠氮化。 醛与叠氮化试剂的反应有氧化剂时,醛与叠氮化试剂反应生成酰基叠氮化合物。羧酸与叠氮化试剂的反应酰基叠氮
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PEG诱导融合的特点:其优点是融合成本低,勿需特殊设备;融合子产生的异核率较高;融合过程不受物种限制。其缺点是融合过程繁琐,PEG可能对细胞有毒害。PEG的作用机理: Kao等认为,由于PEG分子具有轻微的负极性,故可以与具有正极性基团
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PEG介导的原生质体转化法是通过PEG的介导作用将遗传因子转入受体细胞原生质体中的一种方法,原生质体的制备与再生是转化的关键,此外CaCl2也是不可或缺的成分。目前,多数丝状真菌的转化以原生质体作为感受态细胞,在一定浓度的CaCl2和
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PEG能够沉淀蛋白质,而噬菌体(包括病毒),外壳都含蛋白。所以利用PEG沉淀的功能,将噬菌体颗粒从溶液中沉淀下来,从而达到富集噬菌体的作用。PEG沉淀一般与PEG聚合程度,温度,浓度,有关。PEG沉淀的原理有几个假说,类似于盐析原理,但不必细追究了。
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脂质,可在实现体内逃逸的同时快速解离,以此对抗PEG化造成的“内涵体逃逸”失败现象。这也是为何DSPE-mPEG2000在化药脂质体中常用而核酸类脂质体药物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表达水平更高、药效最好。长循环脂质体的应用
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PEG能够沉淀蛋白质,而噬菌体(包括病毒),外壳都含蛋白。所以利用PEG沉淀的功能,将噬菌体颗粒从溶液中沉淀下来,从而达到富集噬菌体的作用。PEG沉淀一般与PEG聚合程度,温度,浓度,有关。PEG沉淀的原理有几个假说,类似于盐析原理,但不必细追究了。
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PEG修饰产物的半衰期和生物活性显著高于原型药物。尤其是肽类化合物在聚乙二醇定点修饰方面较蛋白质更易于实现。在肽类化合物的PEG修饰研究中应用最普遍的是mPEG,先在mPEG的末端引入羧基、氨基或其它活性基团,或者制备经mPEG修饰的氨基酸
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艾美捷Lumiprobe 非荧光叠氮化物:叠氮化物-PEG3-OH:具有伯醇官能团、叠氮基和 PEG3 亲水性接头的异双功能交联剂。 艾美捷Lumiprobe 非荧光叠氮化物:叠氮化物-PEG3-OH化学性质:形态: 无色液体分子量
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以及重金属(如Cu, Pd, Ba...)剧烈反应。b)不使用含Cl溶剂,如DCM, CDCl3等,因为会形成非常易爆的二,三叠氮甲烷。c)有机叠氮化合物稳定性:(C+O)/N,其中C/O/N代表分子中包含的原子个数。==>当(C+O)/N